Klinische Forschung

Erkennung von „Biomarkern“

d.h. Befunden und Messwerten, die für die REM-Schlafverhaltensstörung und für die Parkinson-Krankheit möglicherweise typisch sind.

Hautbiopsie:
Verklumpung des Eiweißes „phosphoryliertes Alpha-Synuclein“ findet sich in Nerven der Haut.
Ist dieser Befund ein Marker für das Fortschreiten der Erkrankung von der RBD zur Parkinson -Krankheit ?
Warum ist das Eiweiss alpha-Synuclein in Hautnerven ?

Kooperation mit der Klinik für Neurologie, Universität Würzburg

Mikrobiom

ist die Zusammensetzung der Bakterienstämme im Stuhl von RBD bereits verändert, bevor die Patienten die motorischen Störungen der Parkinson- Erkrankung erleiden?

Kooperation mit der Paracelsus Elena Klinik in Kassel und dem Center for Systems Biology in Luxemburg

Bildgebung des Gehirns

Dopamin-Transporter-SPECT (DATSPECT):
zur Erkennung des Frühabbaus von Dopamin-haltigen Hirnzellen in der schwarzen Substanz (Substantia nigra)

Fluoro-Desoxy-Glucose Positronen-Emissionstomographie (FDG-PET):
dieses Verfahren erlaubt, eine Veränderung der Verwertung des Zuckers „Glucose“ im Gehirn von RBD-Patienten genau zu erfassen und damit möglicherweise das Fortschreiten der Erkrankung zu messen.

Kooperation mit dem Institut für Nuklearmedizin in Groningen, Niederlande und der Klinik für Nuklearmedizin, Universität Marburg.

Magnetresonanz-Tomographie des Gehirns und des Magens

Erforschung des Bewegungsmusters

Erkennung von Stimm-, Sprech-, Bewegungs- und Haltungsveränderungen über tragbare Mobiltelefon-Apps

Genetische Forschung und metabolomische Forschung

internationale Kooperation

Tierexperimentelle Forschung

Untersuchung von Entstehungsmodellen der Parkinson-Krankheit in der Maus.

Der Schwerpunkt liegt auf der Etablierung von Tiermodellen für die Vorstufe der Parkinson- Krankheit, d.h. der prodromalen Phasen der Parkinson-Krankheit in der Maus: Auslösung einer Überproduktion des Eiweißes alpha-Synuclein – spezifisch in noradrenergen Zellen des Locus coeruleus und cholinergen Zellen des dorsalen motorischen Kerns des Nervus vagus. Beide Strukturen erkranken sehr früh, d.h. in der Vorphase der Parkinson-Krankheit. 

Es werden die Veränderungen der Gestalt der Nervenzellen, der Zeitverlauf des Absterbens der Nervenzellen und die elektrischen Eigenschaften der geschädigten Nervenzellen untersucht.